1、按照GMP的要求和生產(chǎn)計劃組織車間生產(chǎn)并完成全年規(guī)劃指標(biāo); 2、完善車間流程、制度和標(biāo)準(zhǔn)并有效實施; 3、GMP等相關(guān)認(rèn)證、檢查工作; 4、監(jiān)督藥品GMP執(zhí)行情況。 |
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